Preskoči na sadržaj
Međunarodno društvo za Parkinsonovu bolest i pokrete

Genetske nejednakosti

Uprkos napretku u identifikovanju genetskih faktora kod poremećaja kretanja, praktična primjena je i dalje ograničena. Razumijevanje ovih faktora je posebno vrijedno za populacije sa visokom prevalencijom genetskih varijacija.
 

Alati:  Clinical Care  |  Istraživački protokoli
Nauči više:  perspektive  |  MDS inicijative

Alat

 

Alati » Clinical Care

Alati za pružanje usluga pacijentima uprkos nejednakostima u genetskim resursima i informacijama. 

 

Molimo pričekajte dok prikupimo vaše rezultate.

MDSGene baza podataka

Pregled objavljenih podataka o uzročnim genskim mutacijama.
✪ BESPLATNO ZA ČLANOVE MDS-a

Pogledajte sada »

Resursi podataka Globalnog programa za genetiku Parkinsonove bolesti (GP2)

Partner MDS-a, GP2, vrši genotipizaciju volontera PD širom svijeta. Ovi podaci velikih razmjera su javno dostupni naučnoj zajednici.

Pogledajte sada »

Resursi za genetsko savjetovanje

Pregledajte resurse za genetsko savjetovanje i nedavni sadržaj o MDS-u vezan za genetski napredak.

Pogledajte sada »

 

Istraživanje: Kliničke informacije

Molimo pričekajte dok prikupimo vaše rezultate.

 

Alati » Istraživački protokoli 

Radovi o tome kako povećati raznolikost u genetičkim istraživanjima. 

 

Molimo pričekajte dok prikupimo vaše rezultate.

* Članak je besplatan za Članovi MDS-a (Članstvo bez članarine dostupno za stanovnike zemalja s niskim prihodima i pripravnike) / ** Pristup članku kojim upravlja vanjska organizacija
 

 

Nauči više

 

Nauči više " perspektive

Stručnjaci raspravljaju o tome zašto i kako povećati zastupljenost u genetičkim istraživanjima i učiniti genetičku njegu dostupnijom.

 

Molimo pričekajte dok prikupimo vaše rezultate.

 

Nauči više " MDS inicijative

 

The Radna grupa za preporuke za kliničko genetsko testiranje kod Parkinsonove bolesti preispituje etiku i pejzaž genetskog testiranja kako bi se razvio konsenzus i kliničke preporuke 

Pridružite se - Otvoreno za sve članove MDS-a: The Studijska grupa za genetsku nomenklaturu kod poremećaja kretanja usavršava preporuke kako bi se smanjila konfuzija u genetskoj nomenklaturi. 

 

Srodne teme

Za informacije o regionalno centriranim genetskim varijantama, pregledajte stranice o regionalnim razlikama: Afrika  |  Azije i Okeanije  |  Evropa  |  panamerica

Područja koja imaju Nedostatak resursa možda neće moći pristupiti genetskom testiranju.

Strukturne predrasude protiv manjina Rasa / Etnička pripadnost Grupe su glavni faktor koji doprinosi globalnim razlikama u genetskim istraživanjima. 

Također često nedostaje genetskih studija i informacija vezanih za Rijetke i nedovoljno proučavane bolesti.

Više resursa za nedovoljno opslužene kategorije

 

Predložite resurs

Predložite dodatne resurse za stručnjake koji rade s nedovoljno opsluženim područjima ili populacijama. 

Pošaljite sada